一种过氧乙酸液体发生剂及其使用方法与流程
一种过氧乙酸液体发生剂及其使用方法
1.本技术是申请日为2020年12月24日、申请号为202011572711.8、发明名称为《一种过氧乙酸液体发生剂及其制备方法》的分案申请。
技术领域
2.本发明属于杀菌消毒剂技术领域，尤其涉及一种过氧乙酸液体发生剂及其使用方法。
背景技术：
3.过氧乙酸(ch3coooh)又称过醋酸，是一种无色透明液体，也是一种强氧化剂。过氧乙酸在贮存过程中易分解。过氧乙酸是一种广谱高效、无污染的具有灭菌、消毒和漂白功能的药剂，它可以杀灭细菌繁殖体、各种病毒和细菌芽孢。医学上采用1％浓度的过氧乙酸溶液足以杀死抵抗力强的芽孢、真菌孢子和肠道病毒，0.04～0.5％浓度的过氧乙酸溶液可用于各种预防性消毒。
4.目前，制取过氧乙酸的方法按其物质形态有以下几种：
5.1.过氧乙酸溶液的工业合成方法：包括醋酸氧化法合成、乙醛氧化法制取等，这些方法生产设备简单，成本低。但由于过氧乙酸溶液在常温下易分解，储存时间一般只有2-3个月，需低温保存，不便运输。
6.2.二元包装过氧乙酸液体发生剂：该方法是将制取过氧乙酸的醋酸和双氧水分别包装，使用配制时将其混合制取，加水稀释到所需浓度的过氧乙酸。采用二元包装制取过氧乙酸一般需放置24小时后方可使用。以上两种方法制取的过氧乙酸溶液中含醋酸，溶液ph值低，腐蚀性强，刺激气味大。
7.3.中国专利cn1128257a公开了一种过氧乙酸固体药剂的制备方法。该方法把经薄膜包衣处理的n,n,n',n'-四乙酰乙二胺(taed)和经薄膜包衣处理的过硼酸钠按一定的摩尔比混合，然后将该混合的固体物溶解于一定量的常温水中制取过氧乙酸，加水稀释调制各种浓度的过氧乙酸。这种固体药剂虽然解决了不易贮存、运输和使用不方便的问题，但它的溶解性差，过氧乙酸制取反应慢。
8.因此，生产一种贮存时间长，配制快捷方便，ph值中性，腐蚀性低，刺激性小，溶解性好，使用时间长的适用医疗器械使用的过氧乙酸药剂乃是市场之急需。
技术实现要素：
9.本发明的目的是提供一种过氧乙酸液体发生剂及其使用方法。该方法制备的过氧乙酸溶液更加稳定，溶解性更好，腐蚀性更低，气味更小。
10.本发明提供了一种过氧乙酸液体发生剂，所述过氧乙酸液体发生剂的制备原料包括：
11.过氧化氢水溶液、n-乙酰基活化剂、助溶剂和缓蚀剂；
12.所述过氧化氢水溶液和n-乙酰基活化剂独立包装；
13.所述缓蚀剂配入过氧化氢水溶液中，所述助溶剂配入乙酰基己内酰胺中或配入过氧化氢水溶液中；
14.所述过氧化氢水溶液中，过氧化氢的质量百分含量为0.2-5％；
15.所述n-乙酰基活化剂为n-乙酰基己内酰胺；
16.所述助溶剂为十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯盐中的至少一种；
17.所述缓蚀剂为磷酸盐缓蚀剂、亚磷酸盐缓蚀剂、三聚磷酸盐缓蚀剂、碳酸氢盐缓蚀剂和磺酸氢盐缓蚀剂中至少一种；
18.所述磷酸盐为磷酸钾、磷酸铵和磷酸钠中至少一种；
19.所述亚磷酸盐为亚磷酸钾、亚磷酸铵和亚磷酸钠中至少一种；
20.所述三聚磷酸盐为三聚磷酸钠和三聚磷酸钾中至少一种；
21.所述碳酸氢盐为碳酸氢钠和碳酸氢钾中至少一种；
22.所述磺酸氢盐为磺酸氢钠和磺酸氢钾中至少一种。
23.所述过氧化氢、n-乙酰基活化剂、助溶剂和缓蚀剂的用量比为(50-150)ml：(45-90)ml：0.02g：10g。
24.优选地，所述过氧化氢、n-乙酰基活化剂、助溶剂和缓蚀剂的用量比为150ml：45ml：0.02g：10g。
25.优选地，所述过氧化氢、n-乙酰基活化剂、助溶剂和缓蚀剂的用量比为150ml：90ml：0.02g：10g。
26.优选地，所述过氧化氢、n-乙酰基活化剂、助溶剂和缓蚀剂的用量比为50ml：45ml：0.02g：10g。
27.本发明还提供了上述所述过氧乙酸液体发生剂的使用方法，包括以下步骤：
28.将二元包装内的的内容物混匀，得到过氧乙酸溶液。
29.优选地，所述混匀的时间为5-60分钟。
30.优选地，所述混匀的时间为5～10分钟，最优选为10分钟。
31.本发明制备的液体发生剂为二元包装，将乙酰基己内酰胺和过氧化氢水溶液分别包装，助溶剂可配入乙酰基己内酰胺中，也可以配入过氧化氢水溶液中。缓蚀剂配入过氧化氢水溶液中。
32.本发明制备过氧乙酸的液体发生剂，由于助溶剂的加入，使乙酰基己内酰胺在水中的表面张力降低，快速溶解，加快了过氧乙酸的制取速度，并有利于配制溶液中过氧乙酸有效成份的保持。同时二元包装使贮存期长达两年，制取过氧乙酸快速方便。体系中加入缓蚀剂，可降低过氧乙酸溶液对各类金属的腐蚀效果，提高溶液的ph值，降低气味，适用于医疗器械的消毒灭菌。
33.同现有技术相比，本发明由于用液体n-乙酰基己内酰胺替代固体四乙酰乙二胺作为n-乙酰基活化剂，并用十二烷基苯磺酸钠或十二烷基磺酸钠作为助溶剂，增加了溶解性，提高了过氧乙酸的制取速度。加入缓蚀剂，腐蚀性更低，并使体系更稳定，制取后过氧乙酸浓度在2000-3000mg/l，可连续使用14天，适用于医疗器械消毒灭菌。
具体实施方式
34.下面结合具体实施例对本发明作进一步阐述，但本发明并不限于以下实施例。所述方法如无特别说明均为常规方法。所述原材料如无特别说明均能从公开商业途径获得。
35.实施例1
36.纯度为50％的过氧化氢300ml，加纯化水4700ml，加十二烷基苯磺酸钠0.02g，10g磷酸氢二钾或磷酸氢二钠，得到第一混合试剂。纯度≥98％乙酰基己内酰胺45ml为第二试剂。将上述液体分为二元包装。
37.实施例2
38.纯度为50％的过氧化氢300ml，加纯化水4700ml，加十二烷基苯磺酸钠0.02g，10g磷酸氢二钾或磷酸氢二钠，得到第一混合试剂。纯度≥98％乙酰基己内酰胺60ml为第二试剂。将上述液体分为二元包装。
39.实施例3
40.纯度为50％的过氧化氢300ml，加纯化水4700ml，加十二烷基苯磺酸钠0.02g，10g磷酸氢二钾或磷酸氢二钠，得到第一混合试剂。纯度≥98％乙酰基己内酰胺90ml为第二试剂。将上述液体分为二元包装。
41.实施例4
42.纯度为50％的过氧化氢100ml，加纯化水4900ml，加十二烷基苯磺酸钠0.02g，10g磷酸氢二钾或磷酸氢二钠，得到第一混合试剂。纯度≥98％乙酰基己内酰胺45ml为第二试剂。将上述液体分为二元包装。
43.实施例5
44.纯度为50％的过氧化氢100ml，加纯化水4900ml，加十二烷基苯磺酸钠0.02g，10g磷酸氢二钾或磷酸氢二钠，得到第一混合试剂。纯度≥98％乙酰基己内酰胺60ml为第二试剂。将上述液体分为二元包装。
45.实施例6
46.纯度为50％的过氧化氢100ml，加纯化水4900ml，加十二烷基苯磺酸钠0.02g，10g磷酸氢二钾或磷酸氢二钠，得到第一混合试剂。纯度≥98％乙酰基己内酰胺90ml为第二试剂。将上述液体分为二元包装。
47.本发明对实施例制备的过氧乙酸液体发生剂进行下列实验：
48.1.过氧乙酸浓度及液体成分稳定性观察
49.根据2002年版《消毒技术规范》消毒产品检验技术规范要求测定过氧乙酸有效浓度和产品稳定性。
50.将上述实施例1中的液体二元包装配方，混匀10min，测得过氧乙酸浓度为2480mg/l。
51.将上述实施例1中的液体二元包装分别置于试剂瓶，放置37℃温箱内3个月进行加速试验。结果发现，该配方液体化学物质加速实验后，与室温保存条件下液体化学物质生成的过氧乙酸含量相比，过氧乙酸浓度平均下降0.54％。因此，该配方可于常温下稳定储存两年。
52.2.微生物杀灭试验
53.实验参照2002年版《消毒技术规范》进行。
54.对枯草杆菌黑色变种芽孢(atcc9372)的杀灭效果，方法采用悬液定量杀菌试验，以实施例1生成的过氧乙酸溶液对枯草杆菌黑色变种芽孢作用5min，杀灭率可达100％。
55.3.金属腐蚀性试验
56.根据2002年版《消毒技术规范》对金属腐蚀性测定，上述实施例1中生成的过氧乙酸溶液对不锈钢、铝、碳钢均基本无腐蚀，对铜为轻度腐蚀。
57.4.生成过氧乙酸后过氧乙酸浓度稳定性观察
58.将上述实施例1中的液体二元包装配方混合10min，测定浓度为2480mg/l，然后连续观察14天浓度变化。经连续观察，第14天，过氧乙酸浓度为1400mg/l。
59.以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
技术特征：
1.一种过氧乙酸液体发生剂，为二元包装，其特征在于，所述过氧乙酸液体发生剂的制备原料包括：过氧化氢水溶液、n-乙酰基活化剂、助溶剂和缓蚀剂；所述过氧化氢水溶液和n-乙酰基活化剂独立包装；所述缓蚀剂配入过氧化氢水溶液中，所述助溶剂配入乙酰基己内酰胺中或配入过氧化氢水溶液中；所述过氧化氢水溶液中，过氧化氢的质量百分含量为0.2-5％；所述n-乙酰基活化剂为n-乙酰基己内酰胺；所述助溶剂为十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯盐中的至少一种；所述缓蚀剂为磷酸盐缓蚀剂、亚磷酸盐缓蚀剂、三聚磷酸盐缓蚀剂、碳酸氢盐缓蚀剂和磺酸氢盐缓蚀剂中至少一种；所述磷酸盐为磷酸钾、磷酸铵和磷酸钠中至少一种；所述亚磷酸盐为亚磷酸钾、亚磷酸铵和亚磷酸钠中至少一种；所述三聚磷酸盐为三聚磷酸钠和三聚磷酸钾中至少一种；所述碳酸氢盐为碳酸氢钠和碳酸氢钾中至少一种；所述磺酸氢盐为磺酸氢钠和磺酸氢钾中至少一种；所述过氧化氢水溶液、n-乙酰基活化剂、助溶剂和缓蚀剂的用量比为(50-150)ml：(45-90)ml：0.02g：10g。2.根据权利要求1任一所述的过氧乙酸液体发生剂，其特征在于，所述过氧化氢水溶液、n-乙酰基活化剂、助溶剂和缓蚀剂的用量比为150ml：45ml：0.02g：10g。3.根据权利要求1任一所述的过氧乙酸液体发生剂，其特征在于，所述过氧化氢、n-乙酰基活化剂、助溶剂和缓蚀剂的用量比为150ml：90ml：0.02g：10g。4.根据权利要求1任一所述的过氧乙酸液体发生剂，其特征在于，所述过氧化氢、n-乙酰基活化剂、助溶剂和缓蚀剂的用量比为50ml：45ml：0.02g：10g。5.权利要求1～4任一项所述过氧乙酸液体发生剂的使用方法，其特征在于，包括以下步骤：将二元包装内的的内容物混匀，得到过氧乙酸溶液。6.根据权利要求5所述的使用方法，其特征在于：所述混匀的时间为5-60分钟。7.根据权利要求6所述的使用方法，其特征在于：所述混匀的时间为5～10分钟。
技术总结
本发明属于杀菌消毒剂领域，涉及一种过氧乙酸液体发生剂及其制备方法。本发明所述过氧乙酸液体发生剂的制备原料包括：过氧化氢水溶液、N-乙酰基活化剂、助溶剂和缓蚀剂。制备方法为：将二元包装的内容物混匀，得到过氧乙酸溶液。本发明采用二元包装，具有贮存时间长，配制方便的优点；N-乙酰基活化剂为液体制剂，加入助溶剂，快速溶解，可在5-10分钟生成浓度为2000-3000mg/L的过氧乙酸溶液；此种方法制备的过氧乙酸溶液pH值近中性，腐蚀性低，气味小，稳定性好，可连续使用14天，适用于医疗器械消毒和灭菌。毒和灭菌。
技术研发人员：袁国刚 袁润佳
受保护的技术使用者：北京普朗宁生物科技有限公司
技术研发日：2020.12.24
技术公布日：2022/3/8
1.本技术是申请日为2020年12月24日、申请号为202011572711.8、发明名称为《一种过氧乙酸液体发生剂及其制备方法》的分案申请。
技术领域
2.本发明属于杀菌消毒剂技术领域，尤其涉及一种过氧乙酸液体发生剂及其使用方法。
背景技术：
3.过氧乙酸(ch3coooh)又称过醋酸，是一种无色透明液体，也是一种强氧化剂。过氧乙酸在贮存过程中易分解。过氧乙酸是一种广谱高效、无污染的具有灭菌、消毒和漂白功能的药剂，它可以杀灭细菌繁殖体、各种病毒和细菌芽孢。医学上采用1％浓度的过氧乙酸溶液足以杀死抵抗力强的芽孢、真菌孢子和肠道病毒，0.04～0.5％浓度的过氧乙酸溶液可用于各种预防性消毒。
4.目前，制取过氧乙酸的方法按其物质形态有以下几种：
5.1.过氧乙酸溶液的工业合成方法：包括醋酸氧化法合成、乙醛氧化法制取等，这些方法生产设备简单，成本低。但由于过氧乙酸溶液在常温下易分解，储存时间一般只有2-3个月，需低温保存，不便运输。
6.2.二元包装过氧乙酸液体发生剂：该方法是将制取过氧乙酸的醋酸和双氧水分别包装，使用配制时将其混合制取，加水稀释到所需浓度的过氧乙酸。采用二元包装制取过氧乙酸一般需放置24小时后方可使用。以上两种方法制取的过氧乙酸溶液中含醋酸，溶液ph值低，腐蚀性强，刺激气味大。
7.3.中国专利cn1128257a公开了一种过氧乙酸固体药剂的制备方法。该方法把经薄膜包衣处理的n,n,n',n'-四乙酰乙二胺(taed)和经薄膜包衣处理的过硼酸钠按一定的摩尔比混合，然后将该混合的固体物溶解于一定量的常温水中制取过氧乙酸，加水稀释调制各种浓度的过氧乙酸。这种固体药剂虽然解决了不易贮存、运输和使用不方便的问题，但它的溶解性差，过氧乙酸制取反应慢。
8.因此，生产一种贮存时间长，配制快捷方便，ph值中性，腐蚀性低，刺激性小，溶解性好，使用时间长的适用医疗器械使用的过氧乙酸药剂乃是市场之急需。
技术实现要素：
9.本发明的目的是提供一种过氧乙酸液体发生剂及其使用方法。该方法制备的过氧乙酸溶液更加稳定，溶解性更好，腐蚀性更低，气味更小。
10.本发明提供了一种过氧乙酸液体发生剂，所述过氧乙酸液体发生剂的制备原料包括：
11.过氧化氢水溶液、n-乙酰基活化剂、助溶剂和缓蚀剂；
12.所述过氧化氢水溶液和n-乙酰基活化剂独立包装；
13.所述缓蚀剂配入过氧化氢水溶液中，所述助溶剂配入乙酰基己内酰胺中或配入过氧化氢水溶液中；
14.所述过氧化氢水溶液中，过氧化氢的质量百分含量为0.2-5％；
15.所述n-乙酰基活化剂为n-乙酰基己内酰胺；
16.所述助溶剂为十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯盐中的至少一种；
17.所述缓蚀剂为磷酸盐缓蚀剂、亚磷酸盐缓蚀剂、三聚磷酸盐缓蚀剂、碳酸氢盐缓蚀剂和磺酸氢盐缓蚀剂中至少一种；
18.所述磷酸盐为磷酸钾、磷酸铵和磷酸钠中至少一种；
19.所述亚磷酸盐为亚磷酸钾、亚磷酸铵和亚磷酸钠中至少一种；
20.所述三聚磷酸盐为三聚磷酸钠和三聚磷酸钾中至少一种；
21.所述碳酸氢盐为碳酸氢钠和碳酸氢钾中至少一种；
22.所述磺酸氢盐为磺酸氢钠和磺酸氢钾中至少一种。
23.所述过氧化氢、n-乙酰基活化剂、助溶剂和缓蚀剂的用量比为(50-150)ml：(45-90)ml：0.02g：10g。
24.优选地，所述过氧化氢、n-乙酰基活化剂、助溶剂和缓蚀剂的用量比为150ml：45ml：0.02g：10g。
25.优选地，所述过氧化氢、n-乙酰基活化剂、助溶剂和缓蚀剂的用量比为150ml：90ml：0.02g：10g。
26.优选地，所述过氧化氢、n-乙酰基活化剂、助溶剂和缓蚀剂的用量比为50ml：45ml：0.02g：10g。
27.本发明还提供了上述所述过氧乙酸液体发生剂的使用方法，包括以下步骤：
28.将二元包装内的的内容物混匀，得到过氧乙酸溶液。
29.优选地，所述混匀的时间为5-60分钟。
30.优选地，所述混匀的时间为5～10分钟，最优选为10分钟。
31.本发明制备的液体发生剂为二元包装，将乙酰基己内酰胺和过氧化氢水溶液分别包装，助溶剂可配入乙酰基己内酰胺中，也可以配入过氧化氢水溶液中。缓蚀剂配入过氧化氢水溶液中。
32.本发明制备过氧乙酸的液体发生剂，由于助溶剂的加入，使乙酰基己内酰胺在水中的表面张力降低，快速溶解，加快了过氧乙酸的制取速度，并有利于配制溶液中过氧乙酸有效成份的保持。同时二元包装使贮存期长达两年，制取过氧乙酸快速方便。体系中加入缓蚀剂，可降低过氧乙酸溶液对各类金属的腐蚀效果，提高溶液的ph值，降低气味，适用于医疗器械的消毒灭菌。
33.同现有技术相比，本发明由于用液体n-乙酰基己内酰胺替代固体四乙酰乙二胺作为n-乙酰基活化剂，并用十二烷基苯磺酸钠或十二烷基磺酸钠作为助溶剂，增加了溶解性，提高了过氧乙酸的制取速度。加入缓蚀剂，腐蚀性更低，并使体系更稳定，制取后过氧乙酸浓度在2000-3000mg/l，可连续使用14天，适用于医疗器械消毒灭菌。
具体实施方式
34.下面结合具体实施例对本发明作进一步阐述，但本发明并不限于以下实施例。所述方法如无特别说明均为常规方法。所述原材料如无特别说明均能从公开商业途径获得。
35.实施例1
36.纯度为50％的过氧化氢300ml，加纯化水4700ml，加十二烷基苯磺酸钠0.02g，10g磷酸氢二钾或磷酸氢二钠，得到第一混合试剂。纯度≥98％乙酰基己内酰胺45ml为第二试剂。将上述液体分为二元包装。
37.实施例2
38.纯度为50％的过氧化氢300ml，加纯化水4700ml，加十二烷基苯磺酸钠0.02g，10g磷酸氢二钾或磷酸氢二钠，得到第一混合试剂。纯度≥98％乙酰基己内酰胺60ml为第二试剂。将上述液体分为二元包装。
39.实施例3
40.纯度为50％的过氧化氢300ml，加纯化水4700ml，加十二烷基苯磺酸钠0.02g，10g磷酸氢二钾或磷酸氢二钠，得到第一混合试剂。纯度≥98％乙酰基己内酰胺90ml为第二试剂。将上述液体分为二元包装。
41.实施例4
42.纯度为50％的过氧化氢100ml，加纯化水4900ml，加十二烷基苯磺酸钠0.02g，10g磷酸氢二钾或磷酸氢二钠，得到第一混合试剂。纯度≥98％乙酰基己内酰胺45ml为第二试剂。将上述液体分为二元包装。
43.实施例5
44.纯度为50％的过氧化氢100ml，加纯化水4900ml，加十二烷基苯磺酸钠0.02g，10g磷酸氢二钾或磷酸氢二钠，得到第一混合试剂。纯度≥98％乙酰基己内酰胺60ml为第二试剂。将上述液体分为二元包装。
45.实施例6
46.纯度为50％的过氧化氢100ml，加纯化水4900ml，加十二烷基苯磺酸钠0.02g，10g磷酸氢二钾或磷酸氢二钠，得到第一混合试剂。纯度≥98％乙酰基己内酰胺90ml为第二试剂。将上述液体分为二元包装。
47.本发明对实施例制备的过氧乙酸液体发生剂进行下列实验：
48.1.过氧乙酸浓度及液体成分稳定性观察
49.根据2002年版《消毒技术规范》消毒产品检验技术规范要求测定过氧乙酸有效浓度和产品稳定性。
50.将上述实施例1中的液体二元包装配方，混匀10min，测得过氧乙酸浓度为2480mg/l。
51.将上述实施例1中的液体二元包装分别置于试剂瓶，放置37℃温箱内3个月进行加速试验。结果发现，该配方液体化学物质加速实验后，与室温保存条件下液体化学物质生成的过氧乙酸含量相比，过氧乙酸浓度平均下降0.54％。因此，该配方可于常温下稳定储存两年。
52.2.微生物杀灭试验
53.实验参照2002年版《消毒技术规范》进行。
54.对枯草杆菌黑色变种芽孢(atcc9372)的杀灭效果，方法采用悬液定量杀菌试验，以实施例1生成的过氧乙酸溶液对枯草杆菌黑色变种芽孢作用5min，杀灭率可达100％。
55.3.金属腐蚀性试验
56.根据2002年版《消毒技术规范》对金属腐蚀性测定，上述实施例1中生成的过氧乙酸溶液对不锈钢、铝、碳钢均基本无腐蚀，对铜为轻度腐蚀。
57.4.生成过氧乙酸后过氧乙酸浓度稳定性观察
58.将上述实施例1中的液体二元包装配方混合10min，测定浓度为2480mg/l，然后连续观察14天浓度变化。经连续观察，第14天，过氧乙酸浓度为1400mg/l。
59.以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
技术特征：
1.一种过氧乙酸液体发生剂，为二元包装，其特征在于，所述过氧乙酸液体发生剂的制备原料包括：过氧化氢水溶液、n-乙酰基活化剂、助溶剂和缓蚀剂；所述过氧化氢水溶液和n-乙酰基活化剂独立包装；所述缓蚀剂配入过氧化氢水溶液中，所述助溶剂配入乙酰基己内酰胺中或配入过氧化氢水溶液中；所述过氧化氢水溶液中，过氧化氢的质量百分含量为0.2-5％；所述n-乙酰基活化剂为n-乙酰基己内酰胺；所述助溶剂为十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯盐中的至少一种；所述缓蚀剂为磷酸盐缓蚀剂、亚磷酸盐缓蚀剂、三聚磷酸盐缓蚀剂、碳酸氢盐缓蚀剂和磺酸氢盐缓蚀剂中至少一种；所述磷酸盐为磷酸钾、磷酸铵和磷酸钠中至少一种；所述亚磷酸盐为亚磷酸钾、亚磷酸铵和亚磷酸钠中至少一种；所述三聚磷酸盐为三聚磷酸钠和三聚磷酸钾中至少一种；所述碳酸氢盐为碳酸氢钠和碳酸氢钾中至少一种；所述磺酸氢盐为磺酸氢钠和磺酸氢钾中至少一种；所述过氧化氢水溶液、n-乙酰基活化剂、助溶剂和缓蚀剂的用量比为(50-150)ml：(45-90)ml：0.02g：10g。2.根据权利要求1任一所述的过氧乙酸液体发生剂，其特征在于，所述过氧化氢水溶液、n-乙酰基活化剂、助溶剂和缓蚀剂的用量比为150ml：45ml：0.02g：10g。3.根据权利要求1任一所述的过氧乙酸液体发生剂，其特征在于，所述过氧化氢、n-乙酰基活化剂、助溶剂和缓蚀剂的用量比为150ml：90ml：0.02g：10g。4.根据权利要求1任一所述的过氧乙酸液体发生剂，其特征在于，所述过氧化氢、n-乙酰基活化剂、助溶剂和缓蚀剂的用量比为50ml：45ml：0.02g：10g。5.权利要求1～4任一项所述过氧乙酸液体发生剂的使用方法，其特征在于，包括以下步骤：将二元包装内的的内容物混匀，得到过氧乙酸溶液。6.根据权利要求5所述的使用方法，其特征在于：所述混匀的时间为5-60分钟。7.根据权利要求6所述的使用方法，其特征在于：所述混匀的时间为5～10分钟。
技术总结
本发明属于杀菌消毒剂领域，涉及一种过氧乙酸液体发生剂及其制备方法。本发明所述过氧乙酸液体发生剂的制备原料包括：过氧化氢水溶液、N-乙酰基活化剂、助溶剂和缓蚀剂。制备方法为：将二元包装的内容物混匀，得到过氧乙酸溶液。本发明采用二元包装，具有贮存时间长，配制方便的优点；N-乙酰基活化剂为液体制剂，加入助溶剂，快速溶解，可在5-10分钟生成浓度为2000-3000mg/L的过氧乙酸溶液；此种方法制备的过氧乙酸溶液pH值近中性，腐蚀性低，气味小，稳定性好，可连续使用14天，适用于医疗器械消毒和灭菌。毒和灭菌。
技术研发人员：袁国刚 袁润佳
受保护的技术使用者：北京普朗宁生物科技有限公司
技术研发日：2020.12.24
技术公布日：2022/3/8
最新回复(0)