本发明涉及克罗恩病的辅助诊断方法,尤其是涉及一种用于辅助诊断克罗恩病的erna分子标记物及其应用。
背景技术:
1、克罗恩病(crohn disease,简称为cd)是炎症性肠病谱中的主要实体之一,是一种胃肠道慢性炎症性疾病,可能导致进行性肠道损伤和残疾。cd 的病程以其可变性和不可预测性为特征,并且与结直肠癌的长期风险增加有关。cd的诊断金标准是结肠镜检查和组织学检查,金标准诊断方法具有较强侵入性,可能增加肠道损伤风险;传统的血清学标志物如c反应蛋白、红细胞沉降率,缺乏特异性,难以区分cd与其它炎症性肠病;影像学检查如ct检查和核磁共振成像检测,成本较高,不适合大规模筛查和频繁随访。现有诊断方法主要关注蛋白水平的变化,对疾病的早期分子机制认识不足,缺乏能够反映基因调控网络变化的诊断标志物。
2、随着医学技术的进步,无创监测方法在诊断和随访患者中的应用迅速增加。例如,通过分析患者来源的血液中各种组学数据,可以提供新的生物标志物,为早期诊断和疾病预防开辟了新的前景。全基因组关联研究发现了数千种与性状相关或改变疾病风险的遗传变异,这些基因主要位于非编码基因组中,基因的转录受到多种复杂的调控因子影响。而活性增强子具有转录潜力,可生成定义为增强子 rna(enhancer rna,简称为erna)的非编码转录本,erna通过各种转录和转录后机制在介导基因表达方面具有不同的功能。近年来研究表明,erna在多种疾病中表现出潜在的生物标志物作用,而erna与cd的关联性研究较少,erna在血液、唾液和尿液等体液中的非侵入性检测中具有治疗潜力。因此,开发用于辅助诊断克罗恩病的erna分子标记物,用于反映cd疾病早期分子变化的诊断具有重要意义。
技术实现思路
1、本发明所要解决的技术问题是提供一种特异性强、灵敏度高的用于辅助诊断克罗恩病的erna分子标记物及其应用。
2、本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为:一种用于辅助诊断克罗恩病的erna分子标记物,所述的erna分子标记物为erna42767,其核苷酸序列为seq id no.1所示。位置是在人类2号染色体:173644313-173653943。
3、本发明还提供上述erna分子标记物在制备辅助诊断克罗恩病试剂盒中的应用。
4、本发明还提供上述erna分子标记物在制备辅助诊断克罗恩病试剂盒中的应用,所述的试剂盒包括erna42767荧光定量pcr的上下游扩增引物,所述的erna42767荧光定量pcr的上游扩增引物的核苷酸序列为seq id no.2所示:5'-cctctctctgggacatgccta-3';所述的erna42767荧光定量pcr的下游扩增引物的核苷酸序列为seq id no.3所示:5'-cacatgcgtagagattcttgcc-3'。
5、与现有技术相比,本发明的优点在于:本发明首次公开了一种用于辅助诊断克罗恩病的erna分子标记物及其应用,erna42767分子标志物在克罗恩病患者血浆中高表达。利用采集的外周血标本,对血浆中erna42767进行检测可以方便快捷并高效地在分子水平上对克罗恩病患者进行早期诊断,针对性强、灵敏度高,并且检测结果准确性高,提高了克罗恩病检出率,有利于克罗恩病的早期发现和及时治疗。
1.一种用于辅助诊断克罗恩病的erna分子标记物,其特征在于:所述的erna分子标记物为erna42767,所述的erna42767核苷酸序列为seq id no.1所示。
2.一种权利要求1所述的erna分子标记物在制备辅助诊断克罗恩病试剂盒中的应用。
3.根据权利要求2所述的一种erna分子标记物在制备辅助诊断克罗恩病试剂盒中的应用,其特征在于:所述的试剂盒包括erna42767荧光定量pcr的上下游扩增引物,所述的erna42767荧光定量pcr的上游扩增引物的核苷酸序列为seq id no.2所示:5'-cctctctctgggacatgccta-3',所述的erna42767荧光定量pcr的下游扩增引物的核苷酸序列为seq id no.3所示:5'-cacatgcgtagagattcttgcc-3'。