样本分析系统、样本分析系统的控制方法与流程

本申请涉及医学设备，尤其涉及一种样本分析系统、样本分析系统的控制方法。

背景技术：

1、样本分析仪在更换新的批次的试剂后，为保证测试质量，通常需要用质控品进行一次质控测试，通过质控后再开展后续的测试。特别是批量的测试过程中补充试剂时出现的换批，不仅需要耗费人力准备质控品，而且整个操作下来还影响样本的全程样本周转时间(turn around time，tat)。

2、对于试剂换批后，进行质控或者样本审核时才发现试剂质量问题，对于用户都会造成成本(质控、样本检测所用到的质控品、试剂、耗材等)的浪费和时间(质控、样本检测时间)的浪费。

技术实现思路

1、本申请提供了一种样本分析系统、样本分析系统的控制方法，旨在解决试剂换批后需要用质控品进行质控测试才能发现试剂异常等技术问题。

2、第一方面，本申请实施例提供了一种样本分析系统，包括：

3、样本调度装置，所述样本调度装置用于将样本调度到样本分析仪；

4、至少一个样本分析仪，所述样本分析仪用于对所述样本对应的检测项目进行检测，得到所述样本的第一检测结果；

5、控制装置，所述控制装置用于监控所述检测项目的试剂是否发生批次变更，在发生所述批次变更时，从所述检测项目的已测样本中确定若干目标样本，控制所述样本调度装置将所述目标样本调度到所述样本分析仪；控制所述样本分析仪使用所述批次变更后的试剂对所述目标样本的所述检测项目进行检测以得到第二检测结果；以及

6、在所述第二检测结果和所述第一检测结果满足预设的告警条件时，输出告警信息和/或以告警信息标记所述批次变更后的试剂对应的检测结果。

7、第二方面，本申请实施例提供了一种样本分析系统的控制方法，包括：

8、获取所述样本分析系统中样本分析仪对样本对应的检测项目进行检测得到的第一检测结果；

9、当所述样本分析仪的所述检测项目的试剂发生批次变更时，从所述检测项目的已测样本中确定若干目标样本；

10、控制所述样本分析系统中的所述样本调度装置将所述目标样本调度到所述样本分析仪；

11、控制所述样本分析仪使用所述批次变更后的试剂对所述目标样本的所述检测项目进行检测以得到第二检测结果；

12、在所述第二检测结果和所述第一检测结果满足预设的告警条件时，输出告警信息和/或以告警信息标记所述批次变更后的试剂对应的检测结果。

13、本申请实施例提供的样本分析系统、样本分析系统的控制方法，样本分析系统包括：样本调度装置、至少一个样本分析仪以及控制装置；样本调度装置用于将样本调度到样本分析仪；样本分析仪用于对样本对应的检测项目进行检测，得到样本的第一检测结果；控制装置用于监控检测项目的试剂是否发生批次变更，在发生批次变更时，从检测项目的已测样本中确定若干目标样本，控制样本调度装置将目标样本调度到样本分析仪；控制样本分析仪使用批次变更后的试剂对目标样本的检测项目进行检测以得到第二检测结果；以及在第二检测结果和第一检测结果满足预设的告警条件时，输出告警信息和/或以告警信息标记批次变更后的试剂对应的检测结果。通过用换批后的试剂对换批前的已测样本进行二次测试，将样本的两次测试结果进行对比，基于对比结果，评价换批后试剂的测试质量是否需要告警。

14、应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本申请实施例的公开内容。

技术特征：

1.一种样本分析系统，其特征在于，包括：

2.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述样本分析系统还包括样本存放区，所述样本调度装置用于将得到所述第一检测结果后的已测样本调度至所述样本存放区；

3.根据权利要求2所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制装置还用于：

4.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制装置用于在所述检测项目的试剂发生所述批次变更时，确定是否有历史数据指示与所述批次变更后的试剂相同试剂批次的试剂对应的检测结果满足所述告警条件；以及在没有历史数据指示与所述批次变更后的试剂相同试剂批次的试剂对应的检测结果满足所述告警条件时，从所述检测项目的已测样本中确定若干目标样本和控制所述样本分析仪使用所述批次变更后的试剂对所述目标样本的所述检测项目进行检测以得到第二检测结果。

5.根据权利要求4所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制装置还用于在所述检测项目的试剂发生所述批次变更，且有历史数据指示与所述批次变更后的试剂相同试剂批次的试剂对应的检测结果满足所述告警条件时，输出所述告警信息和/或以告警信息标记所述批次变更后的试剂对应的检测结果。

6.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制装置在从所述检测项目的已测样本中确定若干目标样本时，用于：

7.根据权利要求1所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制装置用于确定所述若干目标样本对应的所述第二检测结果和所述第一检测结果之间的差异程度，且在所述差异程度大于或等于第一差异阈值时，确定所述第二检测结果和所述第一检测结果满足预设的告警条件。

8.根据权利要求7所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制装置在所述第二检测结果和所述第一检测结果满足预设的告警条件时，输出告警信息和/或以告警信息标记所述批次变更后的试剂对应的检测结果时，用于：

9.根据权利要求7所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制装置还用于在所述第二检测结果和所述第一检测结果之间的差异程度大于或等于第二差异阈值，所述第二差异阈值大于所述第一差值阈值时，禁止所述样本分析仪使用所述批次变更后的试剂进行所述检测项目；或者

10.根据权利要求1-9中任一项所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制装置用于根据所述样本分析仪的检测项目和/或所述样本分析仪检测的样本类型，以及所述第二检测结果和所述第一检测结果，执行以下至少一项：

11.根据权利要求10所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制装置用于在所述第二检测结果和所述第一检测结果满足所述告警条件，且所述样本调度装置将急诊样本调度至所述样本分析仪时，控制所述样本分析仪使用所述批次变更后的试剂对所述急诊样本的所述检测项目进行检测以得到第三检测结果，并以所述告警信息标记所述第三检测结果。

12.根据权利要求1-9中任一项所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制装置用于在所述样本分析仪的所述检测项目的试剂发生所述批次变更，且所述样本调度装置调度至所述样本分析仪的待检测的样本的检测的优先级均低于或等于所述目标样本的重测优先级时，控制所述样本分析仪使用所述批次变更后的试剂对所述目标样本的所述检测项目进行检测以得到第二检测结果。

13.根据权利要求1-9中任一项所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制装置还用于在控制所述样本分析仪使用批次变更后的试剂对所述目标样本的所述检测项目进行检测时，控制所述样本调度装置待检测的样本调度至所述样本分析系统中的另一样本分析仪，所述待检测的样本包括所述样本调度装置正在调度的待检测的样本和/或已经调度至所述样本分析仪的待检测的样本。

14.根据权利要求1-9中任一项所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制装置还用于输出结果比较表和/或结果比较图，所述结果比较表和/或结果比较图包括所述若干目标样本对应的第二检测结果和所述目标样本对应的第一检测结果的比较结果。

15.根据权利要求14所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制装置用于在所述第二检测结果和所述第一检测结果满足所述告警条件时输出所述结果比较表和/或结果比较图；和/或

16.根据权利要求1-9中任一项所述的样本分析系统，其特征在于，所述控制装置还用于，在所述批次变更后的试剂对应的检测结果未通过审核时，输出第三提示信息，所述第三提示信息用于提示未通过审核的原因包括所述检测项目的试剂发生批次变更。

17.一种样本分析系统的控制方法，其特征在于，包括：

18.根据权利要求17所述的控制方法，其特征在于，所述在所述第二检测结果和所述第一检测结果满足预设的告警条件时，输出告警信息和/或以告警信息标记所述批次变更后的试剂对应的检测结果，包括：

19.根据权利要求17所述的控制方法，其特征在于，所述方法还包括：

20.根据权利要求17-19中任一项所述的控制方法，其特征在于，所述在所述第二检测结果和所述第一检测结果满足预设的告警条件时，输出告警信息和/或以告警信息标记所述批次变更后的试剂对应的检测结果，包括：

技术总结
本申请实施例提供了一种样本分析系统、样本分析系统的控制方法，样本分析系统包括：样本调度装置将样本调度到样本分析仪；样本分析仪对样本对应的检测项目进行检测，得到样本的第一检测结果；控制装置在检测项目的试剂发生批次变更时，从已测样本中确定若干目标样本，控制样本分析仪使用批次变更后的试剂对目标样本的检测项目进行检测以得到第二检测结果；以及在第二检测结果和第一检测结果满足预设的告警条件时，输出告警信息和/或以告警信息标记批次变更后的试剂对应的检测结果。通过用换批后的试剂对换批前的已测样本进行二次测试，将样本的两次测试结果进行对比，基于对比结果，评价换批后试剂的测试质量是否需要告警。

技术研发人员：邓鑫
受保护的技术使用者：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/12/5