本申请涉及信息,尤其涉及一种药物临床项目管理系统。
背景技术:
1、临床过程中,主要采用人工纸质记录、人工逐字逐句输入的方式管理临床项目、药物,因此,存在着信息记录不完整等问题。同时,在药物的上架、拣货和盘库等工作中,采用人工纸质记录、人工逐字逐句输入的方式,效率较低。
2、因此,提出一种药物临床项目管理系统。
技术实现思路
1、本说明书提供一种药物临床项目管理系统,可以自动化录入临床项目信息、药物临床信息,无需过多的人工操作,即可提高准确率,又可提高效率。
2、本说明书提供一种药物临床项目管理系统,包括:
3、信息采集模块、核对检验模块、拆分字段模块、匹配关联模块、搜索显示模块;
4、所述信息采集模块获取药物临床项目信息;
5、所述核对检验模块核验所述药物临床项目信息,所述拆分字段模块将核验完成的所述药物临床项目信息拆分成若干个用于精确搜索、内容介绍的结构化数据单元;
6、所述匹配关联模块基于系统药物项目库确定所述结构化数据单元之间的关联关系并保存;
7、所述搜索显示模块基于搜索指令展示所述关键字段及关联关系。
8、可选的,所述信息采集模块获取药物临床项目信息,包括:
9、所述药物临床项目信息包括临床项目信息、药物临床信息;
10、接收录入的临床项目信息,和/或,第三方接入的临床项目信息;
11、和/或,
12、扫描药物的二维码获取药物临床信息,和/或,拍照识别药物的说明书获取药物临床信息,和/或,识别药物包装上的rfid标签获取药物临床信息。
13、可选的,所述核对检验模块核验所述药物临床项目信息,包括:
14、判断所述药物临床项目信息的类型;
15、结合所述药物临床项目信息的类型对所述药物临床项目信息进行非空校验、交叉校验。
16、可选的,所述结构化数据单元包括伦理号、项目名称、临床方案号、项目分期、申办方、项目状态、物料编码、物料名称、物料类型、规格、kit号管理、存储温区、物料状态、存储方式。
17、可选的,所述匹配关联模块基于系统药物项目库确定所述结构化数据单元之间的关联关系并保存,包括:
18、基于所述存储温区于所述系统药物项目库中确定预推荐货位;
19、判断所述预推荐货位的存储情况,确定所述存储温区的优选推荐货位;
20、构建所述优选推荐货位与所述结构化数据单元的关联关系并保存。
21、可选的,所述结合所述药物临床项目信息的类型对所述药物临床项目信息进行非空校验,包括:
22、当所述药物临床项目信息为录入的临床项目信息时:
23、基于临床项目标准规则判断录入的临床项目信息是否缺失关键字段;
24、当录入的临床项目信息缺失关键字段时,发送所述关键字段缺失的提示信息。
25、可选的,所述结合所述药物临床项目信息的类型对所述药物临床项目信息进行非空校验,包括:
26、当所述药物临床项目信息为录入的临床项目信息时:
27、基于临床项目标准规则判断录入的临床项目信息是否缺失关键字段;
28、当录入的临床项目信息缺失关键字段时,基于录入的临床项目信息提取伦理号;
29、利用所述伦理号第三方接入的临床项目信息,结合第三方接入的临床项目信息补足所述关键字段,返回基于临床项目标准规则判断录入的临床项目信息是否缺失关键字段。
30、可选的,所述结合所述药物临床项目信息的类型对所述药物临床项目信息进行交叉校验,包括:
31、判断录入的临床项目信息与第三方接入的临床项目信息是否存在不同;
32、当所述录入的临床项目信息与第三方接入的临床项目信息存在不同时,发送人工核验提示信息。
33、可选的,所述结合所述药物临床项目信息的类型对所述药物临床项目信息进行交叉校验,包括:
34、当所述药物临床项目信息为药物临床信息时:
35、判断扫描药物的二维码获取药物临床信息、拍照识别药物的说明书获取药物临床信息、识别药物包装上的rfid标签获取药物临床信息三者是否一致;
36、当三者中任意二者不一致时,发送人工核验提示信息。
37、在本发明中,通过该药物临床项目管理系统,可以自动化录入临床项目信息、药物临床信息,无需过多的人工操作,即可提高准确率,又可提高效率。同时,针对录入信息的不同,还可以选择不同的信息录入方式,使得录入的信息的完整度更高,准确度也更高。而且,将录入的信息进行拆分,构建关联关系,在用户搜索时,呈现成表格、图形等形式,用以简洁、明了地显示,适用性高。
38、综上所述,本申请包括以下至少一种有益技术效果:
39、通过该药物临床项目管理系统,可以自动化录入临床项目信息、药物临床信息,无需过多的人工操作,即可提高准确率,又可提高效率。同时,针对录入信息的不同,还可以选择不同的信息录入方式,使得录入的信息的完整度更高,准确度也更高。而且,将录入的信息进行拆分,构建关联关系,在用户搜索时,呈现成表格、图形等形式,用以简洁、明了地显示,适用性高。
1.一种药物临床项目管理系统,其特征在于,包括:
2.根据权利要求1药物临床项目管理系统,其特征在于,所述信息采集模块(1)获取药物临床项目信息,包括:
3.根据权利要求2所述的药物临床项目管理系统,其特征在于,所述核对检验模块(2)核验所述药物临床项目信息,包括:
4.根据权利要求3所述的药物临床项目管理系统,其特征在于,所述结构化数据单元包括伦理号、项目名称、临床方案号、项目分期、申办方、项目状态、物料编码、物料名称、物料类型、规格、kit号管理、存储温区、物料状态、存储方式。
5.根据权利要求4所述的药物临床项目管理系统,其特征在于,所述匹配关联模块(4)基于系统药物项目库确定所述结构化数据单元之间的关联关系并保存,包括:
6.根据权利要求4所述的药物临床项目管理系统,其特征在于,所述结合所述药物临床项目信息的类型对所述药物临床项目信息进行非空校验,包括:
7.根据权利要求4所述的药物临床项目管理系统,其特征在于,所述结合所述药物临床项目信息的类型对所述药物临床项目信息进行非空校验,包括:
8.根据权利要求7所述的药物临床项目管理系统,其特征在于,所述结合所述药物临床项目信息的类型对所述药物临床项目信息进行交叉校验,包括:
9.根据权利要求8所述的药物临床项目管理系统,其特征在于,所述结合所述药物临床项目信息的类型对所述药物临床项目信息进行交叉校验,包括: