强化结构的可降解接骨组合的制作方法
本技术涉及医疗器械领域，尤其涉及一种强化结构的可降解接骨组合。
背景技术：
1、现行的接骨螺钉作为骨折内固定手术中最为常见的植入物之一，其结构和设计已经较为成熟，例如：双头加压空心钉，全螺纹空心钉等均以逐渐成熟。随着手术技术，手术材料等领域的发展以及患者要求的逐渐提高，可以免去二次取出降低患者伤痛以及感染风险的可降解纯镁或镁合金接骨螺钉成为研究发展趋势。
2、然而，为了制作可降解的接骨螺钉，通用会采用纯镁或镁合金材料制造，但纯镁或镁合金材料的力学性能及结构强度均低于钛合金材料。随着接骨螺钉在体内的降解，以纯镁或镁合金材料制造的接骨螺钉即面临了如何在体内保持了更强、更久力学性能及结构强度的问题，此外，现行的空心接骨螺钉在置入人体后，因空心部位容易与人体的体液接触，导致整体接骨螺钉与体液的接触面积较大，更容易提早降解，缩短使用寿命的问题。
技术实现思路
1、有鉴于现有技术的不足，本实用新型提供一种强化结构的可降解接骨组合其包括有：
2、一呈中空状的接骨螺钉，包括有中空螺杆部、分别设置在中空螺杆部外侧的外螺纹部及中空螺杆部内侧的内接合部；
3、一加强杆，包括有杆体及设置在杆体外侧的外接合部，所述加强杆以杆体伸入接骨螺钉，并以外接合部对应接合至所述接骨螺钉的内接合部。
4、较佳的，所述的强化结构的可降解接骨组合，所述接骨螺钉与加强杆为间隙配合。
5、较佳的，所述的强化结构的可降解接骨组合，所述内接合部与外接合部以锥面接合。
6、较佳的，所述的强化结构的可降解接骨组合，所述接骨螺钉与加强杆为局部接合，接骨螺钉的内接合部、加强杆的外接合部在接骨螺钉的顶部、中部或底部的其中之一设置有锥面。
7、较佳的，所述的强化结构的可降解接骨组合，所述内接合部与外接合部为锥度为100：1的锥面。
8、优选的，所述的强化结构的可降解接骨组合，所述接骨螺钉与加强杆为螺锁接合。
9、优选的，所述的强化结构的可降解接骨组合，所述接骨螺钉的外螺纹部的螺纹旋向与接骨螺钉的内接合部、加强杆的外接合部螺纹旋向相同。
10、优选的，所述的强化结构的可降解接骨组合，所述接骨螺钉的外螺纹部的螺纹旋向与接骨螺钉的内接合部、加强杆的外接合部螺纹旋向相反。
11、优选的，所述的强化结构的可降解接骨组合，所述接骨螺钉与加强杆为局部接合，接骨螺钉的内接合部、加强杆的外接合部在接骨螺钉的顶部、中部或底部的其中之一设置有螺纹。
12、本实用新型的优势在于：
13、1、本实用新型的接骨螺钉搭配加强杆的设计，当接骨螺钉以克氏针导引并置入人体骨骼当中，再将加强杆锁合至接骨螺钉的内接合部，所述的接骨螺钉与加强杆均为均由可降解的纯镁或镁合金材料制成，且所述接骨螺钉和加强杆的材料为同一材料，以消除不同材料之间的电化学腐蚀，同时能够大幅提高仅有接骨螺钉固定部位的结构强度，提高整体的使用寿命。
14、2、本实用新型的接骨螺钉与加强杆在结合之后，原先接骨螺钉的内侧与人体体液接触的面积减少，只剩上加强杆顶部及接骨螺钉的外螺纹部，可以起到延缓降解速度的作用。
技术特征：
1.一种强化结构的可降解接骨组合，其特征在于，包括：
2.根据权利要求1所述的强化结构的可降解接骨组合，其特征在于，所述接骨螺钉与加强杆为间隙配合。
3.根据权利要求2所述的强化结构的可降解接骨组合，其特征在于，所述内接合部与外接合部以锥面接合。
4.根据权利要求3所述的强化结构的可降解接骨组合，其特征在于，所述接骨螺钉与加强杆为局部接合，接骨螺钉的内接合部、加强杆的外接合部在接骨螺钉的顶部、中部或底部的其中之一设置有锥面。
5.根据权利要求3所述的强化结构的可降解接骨组合，其特征在于，所述内接合部与外接合部为锥度为100：1的锥面。
6.根据权利要求1所述的强化结构的可降解接骨组合，其特征在于，所述接骨螺钉与加强杆为螺锁接合。
7.根据权利要求6所述的强化结构的可降解接骨组合，其特征在于，所述接骨螺钉的外螺纹部的螺纹旋向与接骨螺钉的内接合部、加强杆的外接合部螺纹旋向相同。
8.根据权利要求6所述的强化结构的可降解接骨组合，其特征在于，所述接骨螺钉的外螺纹部的螺纹旋向与接骨螺钉的内接合部、加强杆的外接合部螺纹旋向相反。
9.根据权利要求6所述的强化结构的可降解接骨组合，其特征在于，所述接骨螺钉与加强杆为局部接合，接骨螺钉的内接合部、加强杆的外接合部在接骨螺钉的顶部、中部或底部的其中之一设置有螺纹。
技术总结
本技术为一种强化结构的可降解接骨组合，其中，包括有接骨螺钉及加强杆，所述接骨螺钉包括有中空螺杆部、分别设置在中空螺杆部外侧的外螺纹部及中空螺杆部内侧的内接合部，所述加强杆可对应接合至所述接骨螺钉的内接合部，以强化接骨螺钉的整体结构强度，由于所述的接骨螺钉与加强杆紧密相连后，与体液的接触面积可以显著降低，因此进一步起到延缓整体可降解接组合的降解速率。
技术研发人员：程殷达,吕高升,梁芳慧,肖杰
受保护的技术使用者：苏州卓恰医疗科技有限公司
技术研发日：20240130
技术公布日：2024/12/5