抗炎增强型线粒体在制备治疗脓毒症药物中的应用的制作方法
本发明涉及生物，具体地说，涉及抗炎增强型线粒体在制备治疗脓毒症药物中的应用。
背景技术：
1、脓毒症是一种由感染引起的全身炎症反应综合征，其中，内毒素造成的急性肺损伤是脓毒症常见的死亡原因。脓毒症急性肺损伤的发生机制主要是炎症反应和细胞损伤。而目前针对脓毒症急性肺损伤治疗通常是使用抗生素以及机械通气等保守治疗方法，尚未有较好的治疗策略。线粒体移植作为一种针对细胞损伤的新兴治疗策略，在损伤类模型中展现较好的治疗效果。相较于传统的小分子药物，向损伤细胞补充健康线粒体，能够快速修复线粒体损伤，恢复细胞功能。但线粒体缺乏高效的炎症调控能力，如何赋予其炎症调控能力，提高线粒体移植在脓毒症急性肺损伤的治疗效果，是目前需要解决的关键难题。
技术实现思路
1、本发明提供了一种抗炎增强型线粒体在制备治疗脓毒症药物中的应用，抗炎增强型线粒体是以由外源细胞膜结合至外源线粒体的外膜。
2、根据一些实施方式，用于制备治疗脓毒症及相关并发症的药物。
3、根据一些实施方式，脓毒症并发症包括脓毒性休克、急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征中的至少一种。
4、根据一些实施方式，抗炎增强型线粒体包括特征(a1)至(a2)中的至少一个：(a1)外源细胞膜提取自中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞、肿瘤细胞中的至少一种；(a2)外源线粒体分离自细胞或机体组织，机体组织包括心肌组织、肝脏组织、脑组织、肌肉组织、血液、组织液中的至少一种；其具体的制备方法同cn113122497a。
5、根据一些实施方式，药物具有作用(b1)至(b8)中的至少一个：(b1)肺泡间隔减小；(b2)炎性细胞数目下降；(b3)降低血清炎症因子，炎症因子包括tnf-α、il-6、il-1β中的至少一种；(b4)降低肝功能指标值，降低肾功能指标值；(b5)提升paco2水平；(b6)减少中性粒细胞的募集，抑制肺组织的炎症浸润；(b7)提升zo-1和ho-1蛋白的表达水平；(b8)活性氧含量下降。
6、根据一些实施方式，药物包括活性成分和药学上可接受的辅料，活性成分为抗炎增强型线粒体。
7、根据一些实施方式，药学上可接受的辅料包括溶剂、抛射剂、增溶剂、助溶剂、乳化剂、着色剂、黏合剂、崩解剂、填充剂、润滑剂、润湿剂、渗透压调节剂、稳定剂、助流剂、矫味剂、防腐剂、助悬剂、包衣材料、芳香剂、抗黏合剂、整合剂、渗透促进剂、ph值调节剂、缓冲剂、增塑剂、表面活性剂、发泡剂、消泡剂、增稠剂、包合剂、保湿剂、吸收剂、稀释剂、絮凝剂、反絮凝剂、助滤剂和释放阻滞剂中的至少一种。
8、根据一些实施方式，药物的剂型包括口服液、粉剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、汤剂、丸剂、喷剂、吸入剂、雾化剂和注射剂中的至少一种。
9、根据一些实施方式，药物与其他抗肿瘤药物联合使用。
10、本发明达到的有益效果：
11、本发明构建的是具有炎症调控的增强型线粒体；本发明提供的抗炎增强型线粒体在体外实验验证了其具有吸附炎症因子、调控炎症水平、修复细胞损伤三大作用；本发明提供的抗炎增强型线粒体在脓毒症急性肺损伤小鼠中具有改善小鼠肺组织功能、肺线粒体功能、调控体内炎症水平的作用。
技术特征：
1.抗炎增强型线粒体在制备治疗脓毒症药物中的应用，抗炎增强型线粒体是以由外源细胞膜结合至外源线粒体的外膜。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，用于制备治疗脓毒症及相关并发症的药物。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，脓毒症并发症包括脓毒性休克、急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，抗炎增强型线粒体包括特征(a1)至(a2)中的至少一个：
5.根据权利要求1至4中任意一项所述的应用，其特征在于，药物具有作用(b1)至(b8)中的至少一个：
6.根据权利要求1至4中任意一项所述的应用，其特征在于，药物包括活性成分和药学上可接受的辅料，活性成分为抗炎增强型线粒体。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，药学上可接受的辅料包括溶剂、抛射剂、增溶剂、助溶剂、乳化剂、着色剂、黏合剂、崩解剂、填充剂、润滑剂、润湿剂、渗透压调节剂、稳定剂、助流剂、矫味剂、防腐剂、助悬剂、包衣材料、芳香剂、抗黏合剂、整合剂、渗透促进剂、ph值调节剂、缓冲剂、增塑剂、表面活性剂、发泡剂、消泡剂、增稠剂、包合剂、保湿剂、吸收剂、稀释剂、絮凝剂、反絮凝剂、助滤剂和释放阻滞剂中的至少一种。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，药物的剂型包括口服液、粉剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、汤剂、丸剂、喷剂、吸入剂、雾化剂和注射剂中的至少一种。
9.根据权利要求7或8所述的应用，其特征在于，药物与其他抗肿瘤药物联合使用。
技术总结
本发明涉及生物技术领域，公开了抗炎增强型线粒体在制备治疗脓毒症药物中的应用，抗炎增强型线粒体是以由外源细胞膜结合至外源线粒体的外膜。本发明提供的抗炎增强型线粒体在体外实验验证了其具有吸附炎症因子、调控炎症水平、修复细胞损伤的作用。
技术研发人员：周兴,李静,娄杰
受保护的技术使用者：重庆权生医药科技有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/12/5