能够基于磁作用被激活的医疗器械的制作方法

1.本实用新型涉及一种能够基于磁作用被激活的医疗器械。


背景技术：

2.出于临床诊断或个人健康监测的需要，例如对于糖尿病患者而言，很有必要平日实时、连续监测组织液的葡萄糖浓度，以及时通过例如调节饮食或施加药物治疗等方式来调节葡萄糖浓度，从而减少和降低由于非正常的葡萄糖浓度而引发的并发症的发生。
3.目前，用户通常使用能够插入皮肤以下且能够与组织液中的葡萄糖发生反应的葡萄糖传感器以及敷贴在皮肤上且与葡萄糖传感器连接的电子装置来监测组织液中的葡萄糖浓度。
4.然而，在上述现有技术中，在进入工作模式之前，葡萄糖传感器也有可能消耗电子装置所存储的电能。在这种情况下，对于无源电子装置而言，需要在进入工作模式之前降低葡萄糖传感器的功耗，并且需要一种操作简便的激活机制以在进入工作模式之后为葡萄糖传感器提供电能。


技术实现要素：

5.本实用新型有鉴于上述现有技术的状况而完成，其目的在于提供一种能够有效降低功耗且能够操作简便地被激活的医疗器械。
6.为此，本实用新型提供一种能够基于磁作用被激活的医疗器械，其包括传感器、以及与所述传感器连接的敷贴部，所述敷贴部包括配置为可敷贴于体表的敷贴壳体、以及设置在所述敷贴壳体内且具有与所述传感器连接的处理模块、配置为提供电能的电源模块、以及设置在所述电源模块与所述处理模块之间开关模块的电子装置，所述开关模块在初始模式时处于断开状态，所述开关模块具有磁传感器和开关芯片，所述磁传感器配置为可基于磁作用生成第一激励信号，所述开关芯片配置为接收所述第一激励信号并由断开状态切换至闭合状态。
7.在本实施方式所涉及的医疗器械中，开关模块在初始模式时处于断开状态，由此能够有效降低医疗器械在进入工作模式之前的功耗。另外，通过设置能够基于磁作用生成第一激励信号的磁传感器、以及能够基于第一激励信号由断开状态切换至闭合状态的开关芯片，由此能够提供一种操作简便的电路激活机制。
8.另外，在本实施方式所涉及的施加装置中，可选地，当所述开关芯片由断开状态切换至闭合状态时，所述处理模块生成第二激励信号，并且所述开关芯片接收所述第二激励信号并保持为闭合状态。在这种情况下，通过处理模块生成第二激励信号并通过该第二激励信号以使开关芯片处理闭合状态，由此能够有利于在工作模式时医疗器械更稳定地处于闭合状态。
9.另外，在本实施方式所涉及的施加装置中，可选地，所述传感器包括可置于皮下的植入部分以及用于连接所述植入部分与所述敷贴部的连接部分。
10.另外，在本实施方式所涉及的施加装置中，可选地，所述植入部分包括设置有葡萄糖酶传感器层的工作电极、以及与所述工作电极形成回路的对电极，所述葡萄糖酶传感层上的葡萄糖酶与组织液或血液中的葡萄糖发生氧化还原反应而产生电流信号，基于该电流信号获得组织液或血液中的葡萄糖浓度信息。在这种情况下，通过传感器与组织液或血液中的葡萄糖之间的电化学反应，由此能够便于获取组织液或血液中的葡萄糖浓度信息。
11.另外，在本实施方式所涉及的施加装置中，可选地，所述传感器配置为与体液中的分析物发生反应并生成分析物信息。在这种情况下，通过传感器与体液中的分析物发生反应，由此能够便于获取体液中的分析物信息。
12.另外，在本实施方式所涉及的施加装置中，可选地，所述分析物为乙酰胆碱、淀粉酶、胆红素、胆固醇、绒毛膜促性腺激素、肌酸激酶、肌酸、肌酸酐、dna、果糖胺、葡萄糖、谷氨酰胺、生长激素、激素、酮体、乳酸盐、氧、过氧化物、前列腺特异性抗原、凝血酶原、rna、促甲状腺激素或肌钙蛋白中的一种或多种。
13.另外，在本实施方式所涉及的施加装置中，可选地，还包括连接部，所述传感器通过所述连接部可拆卸地装配于所述敷贴部。在这种情况下，通过连接部以使传感器与敷贴部可拆卸地连接，由此能够有助于在使用前对传感器和敷贴部分别进行灭菌。
14.另外，在本实施方式所涉及的施加装置中，可选地，所述植入部分为柔性。由此，能够降低宿主的异物感。
15.另外，在本实施方式所涉及的施加装置中，可选地，所述植入部分还包括与组织液或血液形成预定电势差的参比电极。在这种情况下，通过参比电极与工作电极形成的电势差来测量工作电极与组织液或血液间的电势差，由此能够更准确地得到工作电极所产生的电压。
16.此外，在本实施方式所涉及的施加装置中，可选地，所述敷贴部配置为可通过无线通信方式与外部设备进行通信。在这种情况下，通过将敷贴部配置为可与外部设备进行通信，由此能够实时或定时地读取所获取的分析物信息。
17.根据本实用新型，能够提供一种能够有效降低功耗且能够操作简便地被激活的医疗器械。
附图说明
18.图1是示出了本实施方式示例所涉及的医疗器械的第一视角的示意图。
19.图2是示出了本实施方式示例所涉及的医疗器械的第二视角的示意图。
20.图3是示出了本实施方式示例所涉及的医疗器械的连接部的示意图。
21.图4是示出了本实施方式示例所涉及的医疗器械的敷贴部的示意图。
22.图5是示出了本实施方式示例所涉及的医疗器械的电子装置的框图示意图。
23.图6是示出了本实施方式示例所涉及的医疗器械的电子装置的电路框图示意图。
24.图7是示出了本实施方式示例所涉及的施加装置的整体外观示意图。
25.图8a是示出了第二外壳与辅助机构的第一视角的分解示意图；图8b是示出了第二外壳与辅助机构的第二视角的分解示意图；图8c是示出了辅助机构装配至第二外壳的剖面示意图。
具体实施方式
26.以下，参考附图，详细地说明本实用新型的优选实施方式。在下面的说明中，对于相同的部件赋予相同的符号，省略重复的说明。另外，附图只是示意性的图，部件相互之间的尺寸的比例或者部件的形状等可以与实际的不同。
27.需要说明的是，本实用新型中的术语“包括”和“具有”以及它们的任何变形，例如所包括或所具有的一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可以包括或具有没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
28.本实用新型的实施方式涉及一种医疗器械，其可以用于获取体液中特定的分析物信息，例如组织液或血液中的葡萄糖浓度信息。
29.本实用新型的实施方式还涉及一种医疗器械的施加装置，其可以用于将医疗器械施加至宿主，例如将医疗器械敷贴于宿主的体表、或将医疗器械全部或部分地置于宿主的皮下等。
30.图1是示出了本实施方式示例所涉及的医疗器械800的第一视角的示意图。图2是示出了本实施方式示例所涉及的医疗器械800的第二视角的示意图。
31.在一些示例中，医疗器械800可以为传感装置。在一些示例中，医疗器械800可以为分析物传感器装置，其可以基于体液生成体液中特定分析物的信息等，例如与体液中的分析物发生反应并生成分析物信息。在这种情况下，通过传感器与体液中的分析物发生反应，由此能够便于获取体液中的分析物信息。
32.在本实施方式中，分析物传感器装置所针对的分析物可以为葡萄糖、乙酰胆碱、淀粉酶、胆红素、胆固醇、绒毛膜促性腺激素、肌酸激酶、肌酸、肌酸酐、dna、果糖胺、谷氨酰胺、生长激素、激素、酮体、乳酸盐、氧、过氧化物、前列腺特异性抗原、凝血酶原、rna、促甲状腺激素或肌钙蛋白中的一种或多种。
33.以下，以葡萄糖作为分析物为例，对本实施方式示例所涉及的医疗器械800进行说明。需要说明的是，针对其他的分析物，本领域技术人员基于葡萄糖所采用医疗器械800稍加改动便能够对其他分析物进行分析。
34.在一些示例中，医疗器械800可以包括传感器820、连接部840和敷贴部860(参见图1或图2)。在一些示例中，传感器820可以可拆卸地装配于敷贴部860。在这种情况下，通过使传感器820与敷贴部860可拆卸地连接，由此能够有助于在使用前对传感器820和敷贴部860分别进行灭菌。
35.另外，在一些示例中，传感器820可以通过连接部840而与敷贴部860连接。在另一些示例中，医疗器械800也可以不包括连接部840，在这种情况下，传感器820可以直接与敷贴部860连接。
36.在一些示例中，传感器820可以被部分或全部地置于宿主的皮下。在一些示例中，传感器820被置于皮下后可以与皮下组织液中的葡萄糖发生反应，以生成宿主的葡萄糖信息。敷贴部860可以敷贴于宿主的体表。在一些示例中，敷贴部860还可以接收传感器820所生成的葡萄糖信息。在一些示例中，敷贴部860还可以为传感器820提供获取生理信息所需的电能。由此，能够有利于传感器820在宿主的皮下进行持续监测。
37.在一些示例中，传感器820可以包括植入部分(未图示)和连接部分(未图示)。植入
部分可以被置于宿主的皮下并通过连接部分而与敷贴部860连接。在这种情况下，通过将植入部分置于宿主的皮下并通过连接部分将植入部分与敷贴部860连接，由此能够便于将所获取的分析物信息传输至外部设备。在一些示例中，连接部分可以经由连接部840而连接于敷贴部860。
38.在一些示例中，传感器820的植入部分可以呈细长状。在一些示例中，植入部分可以为刚性。由此，能够有助于被置于宿主的皮下。在另一些示例中，植入部分也可以为柔性，在这种情况下，能够减小宿主的异物感。在一些示例中，植入部分的长度可以为1mm至10mm，例如1mm、2mm、3mm、4mm、5mm、6mm、7mm、8mm、9mm、或10mm。植入部分被植入到宿主后，其深度可达于真皮层，并位于皮肤的组织间，从而传感器820可以采集组织间液的葡萄糖信息。
39.在一些示例中，植入部分可以包括工作电极(未图示)和对电极(未图示)。在本实施方式中，在工作电极上可以设置有包括葡萄糖酶的传感层，被置于皮下的传感器820可以通过工作电极上的葡萄糖酶与组织液或血液中的葡萄糖发生氧化还原反应，并与对电极形成回路从而产生电流信号，对该电流信号进行分析处理以得到葡萄糖浓度信息。在一些示例中，传感器820所产生的电流信号可以传输至敷贴部860。
40.在一些示例中，植入部分还可以包括参比电极(未图示)。在一些示例中，参比电极可以与组织液或血液形成已知且固定的电势差。在这种情况下，可以通过参比电极与工作电极形成的电势差来测量工作电极与组织液或血液间的电势差。由此，能够更准确地得到工作电极所产生的电压。由此，敷贴部860的电子装置880(稍后描述)可以根据预先设置的电压值自动调节并维持工作电极处电压的稳定，以使测量所得的电流信号能够更准确地反映组织液或血液中的葡萄糖浓度信息。在一些示例中，参比电极的数量可以为一个或多个，例如两个。
41.图3是示出了本实施方式示例所涉及的医疗器械800的连接部840的示意图。在一些示例中，如上所述，传感器820可以经由连接部840而装配于敷贴部860。在一些示例中，传感器820可以经由连接部840而与敷贴部860结构连接。在一些示例中，传感器820还可以经由连接部840而与敷贴部860电连接。
42.在一些示例中，连接部840可以具有传感器接合孔842(参见图3)。在一些示例中，当传感器820与连接部840连接时，传感器820的轴线可以穿过传感器接合孔842(参见图1或图2)。在这种情况下，通过传感器接合孔842，能够便于使配置为能够刺入皮下的穿刺构件(未图示)与传感器820接合，从而便于通过穿刺构件将传感器820至少部分地置于宿主的皮下。
43.在一些示例中，连接部840还可以具有电触点844(参见图3)。电触点844可以与传感器820的工作电极、对电极、以及参比电极电连接。由此，能够便于将传感器820所获取的葡萄糖信息传输至外部设备。电触点844的数量可以为2个、3个、或4个。在图3所示的实施例中，电触点844可以包括844a、844b、以及844c。但本实施方式的示例并不限于此，电触点844的数量可以与传感器820的电极的数量相同。
44.在一些示例中，连接部840还可以包括能够与敷贴部860紧固连接的结构。在一些示例中，连接部840还可以包括设置在四周的卡合部846(参见图3)。连接部840的卡合部846可以与敷贴部860的卡槽868(稍后描述)相配合而使连接部840与敷贴部860紧固装配。在一些示例中，卡合部846可以为沿着连接部840的周缘而向外突出的凸起(参见图3)。在一些示
例中，卡合部846的数量可以为一个或多个，例如1个、2个、3个、或4个。在一些示例中，多个卡合部846可以在连接部840的四周均匀分布。在图3所示的实施例中，卡合部846可以包括846a、846b、846c、以及846d。
45.在一些示例中，连接部840可以大致呈柱状，例如四棱柱状。但本实施方式的示例并不限于此，在其他实施例中，连接部840也可以大致呈三棱柱状、六棱柱状、圆柱状、或半球状等。另外，敷贴部860的接收部866也可以被形成为与连接部840相匹配的形状以适于接收连接部840。
46.图4是示出了本实施方式示例所涉及的医疗器械800的敷贴部860的示意图。在一些示例中，敷贴部860可以包括敷贴壳体862、连接部接合孔864、以及接收部866(参见图4)。接收部866可以形成为与连接部840的轮廓相匹配的凹部，并且连接部840可以嵌设于接收部866(参见图2)。
47.在一些示例中，敷贴部860还可以包括由上表面贯通至下表面的孔864(参见图4)，并且当传感器820装配于敷贴部860时，传感器820的轴线可以穿过该孔864(参见图1和图2)。在这种情况下，使穿刺构件通过该孔864而刺入皮下，由此能够有助于将传感器820置于皮下。
48.在一些示例中，传感器820可以配置为可拆卸地装配于敷贴部860。在这种情况下，在医疗器械800被使用前可对传感器820和敷贴部860分别进行封装，由此能够便于通过不同的方式对传感器820和敷贴部860分别进行灭菌。
49.在一些示例中，敷贴部860可以包括能够对连接部840进行紧固装配的结构。在一些示例中，敷贴部860还可以包括卡槽868(参见图4)。卡槽868可以设置于接收部866中。在一些示例中，卡槽868可以为沿着大致正交于敷贴壳体862的中心轴线的方向而形成在接收部866的侧壁上的凹部。卡槽868的数量可以与连接部840的卡合部846相同。当连接部840嵌设于敷贴部860时，卡合部846可以与卡槽868卡合。在图4所示的实施例中，卡槽868可以包括卡槽868a、卡槽868b、卡槽868c、以及卡槽868d。
50.在一些示例中，在接收部866的底壁上还设置有分别与连接部840的电触点844a、电触点844b、电触点844c相对应且与电子装置880(稍后描述)连通的电触点(未图示)。由此，传感器820经由连接部840的电触点844以及敷贴部860的电触点而与电子装置880(稍后描述)电连接。
51.在一些示例中，敷贴部860配置为可以粘附于宿主的体表。在一些示例中，敷贴部860还可以包括设置在敷贴壳体862上的具有粘附性能的粘附片870(参见图1或图2)。敷贴部860可以通过粘附片870而敷贴并固定于宿主的体表。在一些示例中，粘附片870的粘附面可以与敷贴壳体862靠近宿主的底面大致相等。在另一些示例中，粘附片870的粘附面也可以略大于敷贴壳体862靠近宿主的底面。
52.在一些示例中，敷贴部860还可以包括设置在敷贴壳体862内部的电子装置880。电子装置880可以接收传感器820所生成的葡萄糖信息。在一些示例中，电子装置880还可以进一步对葡萄糖信息进行处理。在另一些示例中，电子装置880也可以将所接收的葡萄糖信息传输至外部设备。另外，电子装置880还可以为传感器820供电。
53.图5是示出了本实施方式示例所涉及的医疗器械800的电子装置880的框图示意图。
54.在一些示例中，电子装置880可以包括电源模块882、开关模块884和处理模块886(参见图5)。电源模块882可以为传感器820和/或处理模块886供电，开关模块884可以控制电源模块882与传感器820和/或处理模块886的通断，处理模块886可以对传感器820所生成的信号(例如，葡萄糖信息)进行处理。另外，在一些示例中，处理模块886还可以配置为控制开关模块884的通断。另外，在一些示例中，传感器820可以与处理模块886连接。
55.在一些示例中，敷贴部860具有配置为开路的初始模式以及配置为闭路的工作模式。在这种情况下，当敷贴部860处于初始模式时配置为开路，由此能够在敷贴部860进入工作状态之前节约功耗。在一些示例中，当敷贴部860配置为初始模式时，开关模块884可以为断开的状态，并且当敷贴部860配置为工作模式时，开关模块884可以闭合的状态。也就是说，通过开关模块884可以将敷贴部860由初始模式切换为工作模式。在这种情况下，通过开关模块884来控制将敷贴部860由初始模式切换为工作模式，由此能够有效减少工作前的功耗。
56.另外，在一些示例中，电子装置880还可以包括存储模块888(参见图5)。存储模块888可以将传感器820所生成的信号进行存储。另外，在一些示例中，电子装置880还可以包括通信模块890(参见图5)。通信模块890可以与外部装置(例如，智能终端设备)进行通信。在一些示例中，通信模块890可以为蓝牙模块、nfc模块、wifi模块等。在一些示例中，智能终端设备可以是智能手机、智能手表、平板电脑、计算机等。
57.在一些示例中，电子装置880接收到传感器820所生成的葡萄糖信息后可以即时传输至外部装置。由此能够便于外部装置即时对葡萄糖信息进行处理或显示。在另一些示例中，电子装置880接收到传感器820所生成的葡萄糖信息后也可以先存储在存储模块888中，然后定时传输至外部装置。由此，能够减小因即时传输而产生的功耗。
58.在一些示例中，敷贴部860可以配置为受磁作用或光作用而由初始模式被激发至工作模式。在这种情况下，通过磁作用或光作用等非接触式部件而将敷贴部860由初始模式激发至工作模式，由此能够有助于使敷贴部860小型化。
59.在一些示例中，开关模块884可以配置为通过光学控制的开关。例如，在初始模式下开关模块884可以处于断开的状态，当开关模块884受到光照，开关模块884可以由断开状态被激活为闭合状态，以使电源模块882与处理模块886连通，从而为处理模块886提供电能。
60.在另一些示例中，开关模块884也可以配置为通过磁性控制的开关。例如，在初始模式下开关模块884可以处于断开的状态，当开关模块884所受到的磁作用发生改变时，开关模块884可以由断开状态切换至闭合状态，由此将敷贴部860由初始模式激发至工作模式。图6是示出了本实施方式示例所涉及的医疗器械800的电子装置880的电路示意图。以下，结合图6对本实施方式示例所涉及的配置为通过磁性控制的开关模块884进行详细说明。
61.在一些示例中，当开关模块884靠近磁性部件时，开关模块884可以处于断开状态，并且当开关模块884远离磁性部件时，开关模块884可以被激发至闭合状态。在另一些示例中，当开关模块884远离磁性部件时，开关模块884可以处于断开状态，并且当开关模块884靠近磁性部件时，开关模块884可以被激发至闭合状态。也就是说，开关模块884配置为可以基于磁作用而由断开状态被激发至闭合状态。
62.在一些示例中，开关模块884可以具有磁传感器884a(在图6所示的实施例中，磁传感器为霍尔传感器)和开关芯片884b。在一些示例中，磁传感器884a可以基于磁作用生成第一激励信号，并且开关芯片884b可以基于该第一激励信号而由断开状态切换至闭合状态。
63.在一些示例中，在初始模式时，开关芯片884b可以处于断开状态，当霍尔传感器884a感测到磁作用发生改变时，可以生成第一激励信号以将开关芯片884b由断开状态激发至闭合状态，从而使电源模块882与处理模块886连通。另外，在一些示例中，处理模块886与电源模块882连通后，即开关芯片884b由断开状态切换至闭合状态时，处理模块886可以生成第二激励信号并发送至开关芯片884b，从而使开关芯片884b保持为闭合状态。
64.在一些示例中，施加装置1000(稍后描述)可以包括磁体184。当医疗器械800尚未被施加至宿主时，由于医疗器械800的电子装置880此时靠近磁体184，电子装置880的开关模块884可以处于断开状态。当医疗器械800被施加至宿主时，由于医疗器械800的电子装置880此时远离磁体184，电子装置880的开关模块884可以被激发至闭合状态。
65.具体而言，当医疗器械800尚未被施加至宿主时，此时电子装置880可以处于初始模式，即开关模块884的开关芯片884b可以处于断开状态，并且此时霍尔传感器884a可以靠近施加装置1000的磁体184。当医疗器械800被施加至宿主时，霍尔传感器884a由于从靠近施加装置1000的磁体184移动至远离磁体184，霍尔传感器884a所感测到磁作用发生改变从而生成第一激励信号，开关芯片884b在霍尔传感器884a所生成的第一激励信号的作用下被激发至闭合状态，从而使电源模块882与处理模块886连通。另外，在一些示例中，当电源模块882与处理模块886连通后，处理模块886可以生成第二激励信号并发送至开关芯片884b，从而使开关芯片884b保持在闭合状态。
66.另外，在一些示例中，电子装置880的电源模块882也可以配置为为传感器820提供电能。在一些示例中，当电子装置880处于初始模式时，电源模块882与传感器820之间可以断开，当电子装置880被激发至工作模式时(即，开关模块884处于闭合状态时)，电源模块882可以与传感器820连通，从而为传感器820提供电能。在一些示例中，传感器820可以与处理模块886连接，处理模块886可以接收并处理传感器820所生成的电流信号从而获取血液中的葡萄糖浓度信息。
67.在一些示例中，如上所述，敷贴部860可以配置为可通过无线通信方式或有线通信方式与外部设备进行通信。在这种情况下，通过将敷贴部860配置为可与外部设备进行通信，由此能够实时或定时地读取传感器820所获取的分析物信息。在一些示例中，外部设备可以为读取设备(未图示)。
68.在一些示例中，如上所述，医疗器械800可以与读取设备通信连接。在一些示例中，读取设备可以是具有通信功能的显示器。在一些示例中，读取设备的通信功能可以通过无线通信方式或有线通信方式来实现。无线通信方式可以为蓝牙、nfc、wifi等。有线通信方式可以为usb、光纤等。
69.在另一些示例中，读取设备也可以是安装有与医疗器械800相匹配的应用程序的智能终端。智能终端可以为笔记本计算机、平板计算机、智能电话等。
70.如上所述，本实施方式所涉及的医疗器械800可以通过施加装置1000被施加至宿主。以下，结合附图，对本实施方式所涉及的施加装置1000进行详细说明。
71.图7是示出了本实施方式示例所涉及的施加装置1000的整体外观示意图。图8a是
示出了第二外壳140与辅助机构20的第一视角的分解示意图；图8b是示出了第二外壳140与辅助机构20的第二视角的分解示意图；图8c是示出了辅助机构20装配至第二外壳140的剖面示意图。
72.在本实施方式中，施加装置1000可以包括可提供移动空间的壳体10、以及配置为可在壳体10的移动空间内进行移动的辅助机构20(参见图7、图8a和图8b)。壳体10可以具有操作时与宿主接近的近端、以及与宿主远离的远端。辅助机构20可以收纳医疗器械800。辅助机构20可以配置为相对于壳体10移动并被朝向宿主驱动以将医疗器械800施加至宿主。可以理解的是，在本文中，“近端”可以理解为操作时与宿主接近的一端，“远端”可以理解为操作时与宿主远离的一端。
73.在一些示例中，壳体10可以包括第一外壳100和第二外壳140。第一外壳100与第二外壳140装配结合后可以形成有移动空间。第一外壳100可以可释放地保持辅助机构20。第二外壳140可以限定医疗器械800在宿主的体表的敷贴位置并且可以限定辅助机构20的移动路径。辅助机构20被第一外壳100释放后可以沿着第二外壳140所限定的移动路径相对于第二外壳140移动并将医疗器械800施加至第二外壳140所限定的敷贴位置。在本实施方式中，第一外壳100的轴线和第二外壳140的轴线可以大致平行于施加装置1000的中心轴线ca。
74.在一些示例中，辅助机构20可以包括运动主体200和容纳部250(参见图8a)。运动主体200可以配置为可沿着第二外壳140所限定的移动路径进行移动。容纳部250可以设置于运动主体200并且可以配置为可接收并容纳医疗器械800，容纳部250可以被朝向第二外壳140所限定的敷贴位置驱动。运动主体200可以朝向壳体10的近端移动，并且容纳部250也朝向壳体10的近端移动，以将容纳在容纳部250内的医疗器械800施加至宿主。在一些示例中，穿刺构件可以刺入宿主的皮下，从而将医疗器械800至少部分地置于宿主的皮下。
75.在一些示例中，运动主体200可以包括第一底部210、第二底部220、以及连接第一底部210与第二底部220的侧壁230(参见图8a)。第一底部210可以靠近远端，第二底部220可以靠近近端，并且容纳部250可以设置于第二底部220。
76.在一些示例中，在第一底部210、第二底部220与侧壁230之间可以形成有中空部。在一些示例中，配置为能够与医疗器械800的传感器820接合且能够刺入皮下的穿刺构件可以设置在运动主体200的中空部内。另外，在一些示例中，第二底部220可以具有贯通孔，并且设置在运动主体200的中空部内的穿刺构件能够经过该贯通孔。在这种情况下，通过第一底部210、第二底部220、以及侧壁230来形成中空部并将容纳部250设置于第二底部220、将穿刺构件设置于中空部，由此能够便于通过穿刺构件将医疗器械800至少部分地置于宿主的皮下。
77.在一些示例中，第二外壳140可以包括第一限定机构150和第二限定机构170(参见图8a)。在一些示例中，第一限定机构150与第二限定机构170可以相互连通。在一些示例中，第一限定机构150和第二限定机构170可以呈中空的柱状结构。在一些示例中，第一限定机构150可以限定运动主体200的移动路径。在一些示例中，第二限定机构170可以限定医疗器械800的敷贴位置。
78.在一些示例中，运动主体200可以沿着第一限定机构150移动，并且容纳部250可以沿着第二限定机构170移动(参见图8c)。
79.在一些示例中，第二限定机构170可以包括上底部172、下底部176、以及连接上底部172和下底部176的侧部174(参见图8b)。在一些示例中，上底部172可以以这样的方式形成，即由第一限定机构150靠近近端的一端沿着大致正交于中心轴线ca的方向向外延伸。侧部174可以呈中空的筒状结构，并且侧部174的延伸方向可以大致平行于中心轴线ca。下底部176可以以这样的方式形成，即由侧部174靠近近端的一端沿着大致正交于中心轴线ca的方向向外延伸。
80.在一些示例中，容纳部250可以沿着第二限定机构170进行移动。在一些示例中，当操作施加装置1000时，通过将第二限定机构170敷贴在宿主的体表，由此能够限定医疗器械800的敷贴位置。
81.在一些示例中，第二限定机构170还可以包括设置在上底部172上的磁体184(参见图8b)。在一些示例中，第二限定机构170还可以包括设置在上底部172上的磁体固定部185，磁体固定部185可以用于对磁体184进行固定。在一些示例中，磁体固定部185可以为两个或更多个沿着中心轴线ca的方向的柱状凸起。磁体184可以卡在多个柱状凸起之间。在这种情况下，设置在第二限定机构170上的磁体184可以与医疗器械800的开关模块884配合，以控制开关模块884的打开。具体而言，当运动主体200被保持时，容纳在容纳部250内的医疗器械800与第二限定机构170上的磁体184距离较近，开关模块884受到磁体184的磁作用而保持未导通的状态；当运动主体200被释放时，运动主体200朝向近端移动并将容纳在容纳部250内的医疗器械800施加至宿主，医疗器械800与第二限定机构170上的磁体184距离较远，开关模块884不再受到磁体184的磁作用而切换为被导通的状态。
82.也就是说，当运动主体200朝向近端移动并将容纳在容纳部250内的医疗器械800施加至宿主时，容纳在容纳部250内的医疗器械800所受到的磁作用发生变化，磁传感器884a生成第一激励信号，开关芯片884b基于该第一激励信号由断开状态切换至闭合状态。
83.虽然以上结合附图和实施方式对本实用新型进行了具体说明，但是可以理解，上述说明不以任何形式限制本实用新型。本领域技术人员在不偏离本实用新型的实质精神和范围的情况下可以根据需要对本实用新型进行变形和变化，这些变形和变化均落入本实用新型的范围内。